circRNA研究汇总 | 20200420-0426

欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计45篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。

检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract] 

1、结构介导CircRNAs的降解。

标题：Structure-Mediated Degradation of CircRNAs.

杂志：Trends Cell Biol

影响因子：16.588

通讯作者：彭勇教授（四川大学华西医院）

在真核细胞中，环状RNA的形成和降解受到高度动态和严格调控来维持细胞的稳态，从而发挥适当的生物学功能。目前研究表明，从初级转录本通过反向剪切产生的circRNA受各种顺式调节元件和反式作用因子的调控，但对于circRNA的降解目前所知尚少。Trends Cell Biol杂志针对近期发表在Molecular Cell杂志的文章做了splotlight亮点文章推荐（Molecular Cell | RNA降解的新机制，对circRNA也起作用），该文主要发现UPF1和G3BP1可以介导RNA结构依赖的降解（SRD），这种机制与RNA具体的序列没有直接关系，但与mRNA的3’-UTR的结构有关。一些复杂结构的circRNA也可以经过该机制降解。本亮点文章中着重提到G3BP1在SRD过程中起着重要作用，且癌症中G3BP1表达失调，因此可能导致circRNA在癌症中表达异常。此外哺乳动物中RNA降解途径与翻译关联密切，因而探讨SRD靶向circRNA翻译潜在的编码肽也很有意义。

图注：环状RNA降解不同机制

2、综述：心血管疾病中的非编码RNA。

标题：Noncoding RNAs in Vascular Diseases.

杂志：Circ Res

影响因子：15.862

通讯作者：Stefanie Dimmeler（德国歌德大学）

深度测序技术已鉴定出了大量非编码RNA转录本，这些非编码RNA在控制心血管疾病中的功能也日益得到认可。MicroRNA研究经历了十年，已鉴定了几种对血管起保护或损害的分子，可以考虑将其作为治疗靶标。目前，其他非编码RNA（例如环状RNA，YRNA或长链非编码RNA）正受到越来越多的关注，并且一些研究发现其可作为体内血管疾病的介质或拮抗剂的功能。该综述文章概述控制脉管系统的不同类型的非编码RNA，对非编码RNA在心血管疾病中的研究提供了很好的参考资料。

图注：非编码RNA在心血管疾病中的功能

3、环状RNA circFBXW4通过靶向miR-18b-3p / FBXW7轴来抑制肝纤维化。

标题：Circular RNA circFBXW4 suppresses hepatic fibrosis via targeting the miR-18b-3p/FBXW7 axis.

杂志：Theranostics

影响因子：8.063

通讯作者：李俊教授（安徽医科大学）

该研究聚焦circRNA在肝纤维化（HF）中的表达特征和功能研究。研究者鉴定到一种新型的circFBXW4通过靶向miR-18b-3p / FBXW7轴介导肝纤维化过程。作者首先通过circRNAs-seq和微阵列技术分析研究了HF进展和消退期小鼠肝星状细胞（HSC）中circRNA，microRNA和mRNA的表达情况。研究发现HF中circFBXW4明显失调。对circFBXW4进行功能缺失和功能获得分析，以评估circFBXW4在HF中的作用。通过荧光素酶报告基因分析，RNApulldown和荧光原位杂交分析证实了circFBXW4可直接与miR-18b-3p结合。研究结果显示：circFBXW4在肝纤维化中被显著下调。增强circFBXW4的表达可抑制HSCs的活化，增殖和诱导细胞凋亡，减轻小鼠肝纤维化损伤，并具有抗炎作用。从机理上讲，circFBXW4直接靶向miR-18b-3p，以调节HF中FBXW7的表达。该研究表明circFBXW4可以通过circFBXW4 / miR-18b-3p / FBXW7轴来抑制HSC的活化和HF。提示circFBXW4可作为HF治疗的潜在生物标志物。

图注：circRNA在小鼠肝纤维化（HF）过程中的表达谱特征

参考文献列表

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